يا طـالـب المـجــد فـي عجــور مــورده =عـــذب مـعـيــن يـروّي غــلــة فـيـنـــــا=شــــم الأنــــــوف أبــاة دام عـــزهــــــم =هـــم الأوائــل إن نــادى مـنــاديــــــنــــا=تـفـوح يـا بـاقـة الأزهـــار فـي وطـنــي =فــوح الأريـــج ونـفـح الطيــب يغـريـنـا كلمة الإدارة


مبارك .........مبارك لعجور ومنتديات عجور       »     عجور التاريخ و الحضارة - الحلقة الثانية       »     سجل الوفيات لعجور ١٣٢٠هـ -١٣٣٠هـ ١٩٠٢م - ١٩١١م       »     عجور التاريخ و الحضارة       »     ميزانية قرية عجور - 1939       »     عجور - وقوعات الزواج 1915م       »     عهد عشائر عجور بالحفاظ على اراضي عجور المشاع و عدم بيعها لل       »     اول أحصاء(حصر نفوس) موثق لسكان عجور1878م       »     أراضي عجور المشاع - حصري       »     اسماء من عجور مطلوبون للضريبة 1       »     ضريبة الانتداب البريطاني "3"       »     عجور - لجنة 18 ( اللجنة القومية لعجور)       »     أراضي عجور الحكر       »     عجور التاريخ و الحضارة-الحلقة الثالثة       »     علم النفس الاجتماعي       »     ملوك المملكة الاردنية الهاشمية       »     موسوعة صور القدس- زهرة المدائن       »     دليل الجامعات العربية و العالمية       »     روائع الشعر العالمي       »     موسوعة الاصول و القبائل العربية كاملة       »    

آخر 25 مشاركات
ملف عن الحج وما يتعلق به (الكاتـب : نور الهدى - آخر مشاركة : قلم حزين - )           »          كبرت بنتــي / قصة مؤثرة (الكاتـب : أمان - آخر مشاركة : قلم حزين - )           »          مبارك .........مبارك لعجور ومنتديات عجور (الكاتـب : م .نبيل زبن - آخر مشاركة : نور الهدى - )           »          عجور التاريخ و الحضارة - الحلقة الثانية (الكاتـب : م .نبيل زبن - )           »          سجل الوفيات لعجور ١٣٢٠هـ -١٣٣٠هـ ١٩٠٢م - ١٩١١م (الكاتـب : م .نبيل زبن - )           »          عجور التاريخ و الحضارة (الكاتـب : م .نبيل زبن - )           »          ميزانية قرية عجور - 1939 (الكاتـب : م .نبيل زبن - )           »          عجور - وقوعات الزواج 1915م (الكاتـب : م .نبيل زبن - )           »          عهد عشائر عجور بالحفاظ على اراضي عجور المشاع و عدم بيعها لل (الكاتـب : م .نبيل زبن - )           »          اول أحصاء(حصر نفوس) موثق لسكان عجور1878م (الكاتـب : م .نبيل زبن - )           »          أراضي عجور المشاع - حصري (الكاتـب : م .نبيل زبن - )           »          اسماء من عجور مطلوبون للضريبة 1 (الكاتـب : م .نبيل زبن - )           »          ضريبة الانتداب البريطاني "3" (الكاتـب : م .نبيل زبن - )           »          عجور - لجنة 18 ( اللجنة القومية لعجور) (الكاتـب : م .نبيل زبن - )           »          أراضي عجور الحكر (الكاتـب : م .نبيل زبن - )           »          عجور التاريخ و الحضارة-الحلقة الثالثة (الكاتـب : م .نبيل زبن - )           »          كيف و متى تحدثين طفلك عن التحرش ؟ (الكاتـب : م .نبيل زبن - )           »          قصص اطفال للبنوتات الحلوين (الكاتـب : اميرة عجور - آخر مشاركة : م .نبيل زبن - )           »          علم النفس الاجتماعي (الكاتـب : م .نبيل زبن - )           »          ملوك المملكة الاردنية الهاشمية (الكاتـب : م .نبيل زبن - )           »          موسوعة صور القدس- زهرة المدائن (الكاتـب : م .نبيل زبن - )           »          دليل الجامعات العربية و العالمية (الكاتـب : م .نبيل زبن - )           »          روائع الشعر العالمي (الكاتـب : م .نبيل زبن - )           »          موسوعة الاصول و القبائل العربية كاملة (الكاتـب : م .نبيل زبن - )           »          ضيف اليوم بصراحة (الكاتـب : Big heart - آخر مشاركة : ajoor - )


العودة   منتديات عجور - بيت كل العرب > المنتدى العلمي > المناهج المدرسية الاردنية > قسم العلوم الحياتية
قسم العلوم الحياتية يهتم بمنهاج و اسئلة مادة العلوم الحياتية



إضافة رد
قديم 07-30-2012, 08:05 PM رقم المشاركة : 21
معلومات العضو
م .نبيل زبن
المؤسس
 
الصورة الرمزية م .نبيل زبن
إحصائية العضو







 

م .نبيل زبن غير متواجد حالياً

 


افتراضي




Enzymesالانزيمات




عرفنا مسبقاً ان الجين هو عبارة قطعة صغيرة من الكرموسوم او الجينات ... فكيف يمكن الحصول على الجين منها ؟؟؟!!
لاشك ان فى ذلك قصة مثيرة سنعرفها معاً .. فالحصول على الجين بصورة نقية هو السؤال الدى حير العلماء كثيراً ولم يكن يعرفوا له اجابة حتى عام 1970.
من المعروف لدى علماء الميكروبيولوجيا أنه اذا وضع مستخلص الدنا extract of DNA فى وسط مغذى به بكتريا فانها تستهلك الدنا وتنقله داخل الخلية.. ولكن لوحظ عند دخول الجين الى الخلية البكترية فانه لا يستطيع التعبير عن نفسه ...ولوحظ ايضاً ان بعض البكتريا يمكنها التغلب على الفيروسات التى تهاجمها وتحقن فيها الحمض النووى الفيروسى الخاص بالفيروس نفسه ، حيث تعمل البكتريا على تكسير هذا الجين والحمض النووى الغريب الخاص بالفيروسات بواسطة جهازها المناعى البسيط . الذى يعرف بنظام التحديد او القطع المحدد والتعديل او التحوير Bacterial Restriction/Modification system.







رد مع اقتباس
قديم 07-30-2012, 08:08 PM رقم المشاركة : 22
معلومات العضو
م .نبيل زبن
المؤسس
 
الصورة الرمزية م .نبيل زبن
إحصائية العضو







 

م .نبيل زبن غير متواجد حالياً

 


افتراضي


حيث تستخدم الخلية البكرتية الى نوعين من الانزيمات لحماية نفسها



1- انزيمات التحديد Restriction enzymes :
حيث تقوم بتحديد اماكن معينة فى تتابع الدنا الغريب وقصه وتقطيعه الى اجزاء صغيرة لا يوجد اى ضرر منها

Modifying enzymesانزيمات التعديل او التحوير -2
وهى التى تستخدم فى تحوير الدنا الخاص بالبكتريا نفسها وتغير من شكله حتى تميز بينه وبين الدنا الغريب .

حيث تقوم باضافة مجموعة مثيلMethyl ( CH3 ) الى الاحماض النووية الخاصة بها عن طريق انزيم المسيليز Methylases فى عملية تسمى ( دام وديسم مثيليشين dam and dcm methylation ) .
حيث تفوم البكتريا باضافة مجموعة مثيل Methyl الى قاعدة الادنينA والسيوتسين C
(Methylation at an A or a C residue ) الموجودة فى الدنا البكتيرى .
وبالتالى لا تستطيع انزيمات التحديد من الاقتراب من الدنا البكتيرى لانه محمى ومغطى بمجموعات المثيل .
وبالتالى عندما يدخل اى حمض نووى غريب الى الخلية البكترية تقوم انزيمات القطع المحدد بتقطيعه ادا لم يكن محمى بوجود مجموعة المثيل على قواعده .

ولكن تلك مشكلة هامة تقابلنا عندما وضع الجين الغريب الدى نريد نسخه ووضعنه داخل البكتريا .. حيث ستقوم أنزيمات البكتريا على الفور بتقطيع الجين وتدميره ،لدلك يجب علينا عند استخدام اى خلية بكترية فى النسخ ان نقوم بابطال نظام المثيل حتى لا تقوم بتقطيع الجين المراد نسخه


انزيمات القطع المحدد Restriction enzyme
وهى الانزيمات التى تستخدم كأداة من أدوات البيوتكنولوجى حيث تقوم بقطع الدنا فى مكان محدد
وتسلسل معين يعرف باسم موقع القطع Restriction site أو موقع التعرف Recognition Sequence ،
ويتم القطع بها على أمل ان الجين المراد دارسته يقع بجواره . ويتم معرفة دلك بالعديد من الابحاث والدارسات والكثير من التجارب المعملية .


خصائص انزيمات القطع المحدد : Characteristics of Restriction enzyme
1- غالباً يتم عزلها من اتواع البكتريا المختلفة او فطر الخميرة .
2- يقطع الحمض النووى فى نقطة محددة اومكان وموقع قطع معين Recognition Sequence
3- تعمل كنظام مناعى مصغر للبكتريا يحميها من جزئيات الدنا الغريب مثل الاصابة الفيروسية .
4- انزيمات القطع اما تترك نهايات لاصقة او بشكل متعرج cohesive or sticky مثل الإنزيم القاطع إيكو أر واحد (Eco RI ) يقطع عندما يجد 6 من الأحماض النووية في هذا التسلسل( GAATTC).



او نهايات تامة او حادة او بشكل رأسي مستقيمblunt مثل الإنزيم القاطع هبا1 (Hpa 1 ) يقطع عندما يجد 6 من الأحماض النووية في هذا التسلسل( GTTAAC).










5- مناطق القطع غالباً تكون متقابلة palindromic DNA sequences ( اى توجد منطقة القطع بنفس التتابع
على شريطى الدنا العلوى والسفلى عكس بعض ) ومكونة من 4-8 زوج من القواعد 4-8 bp
مثل الإنزيم القاطع إيكو أر واحد (Eco RI ) .


- احتمالية القطع نظرياً عدد القواعد الناتجة عند استخدام انزيم معين تنتج من القانون P=(1/4) n
حيث P تعنى عدد القواعد المحتمل ظهورها Cutting Probability
و 4 تمثل عدد حروف اللغة الجينية وهى قواعد النتروجين الاربعة
و n تمثل عدد القواعد المعينة الخاصة بكل انزيم التى يتعرف عليها ويقطع عندها الجين .
مثال :
فى جزئ الدنا المكون من الف قاعدة مزدوجة .. ما عدد مرات القطع فيه ادا استخدمنا انزيم إيكو أر واحد (Eco RI ) الدى منطقة القطع الخاصة Recognition Sequence به مكونة من 6 قواعد ..؟؟؟
الحل 1/4)^6=1/4096 p =
ادن عدد مرات القطع = /4996 1000 = مرتان
والقطع الناتجة = قطعتان

ملحوظة هامة :
عدد القطع يختلف ادا كان الجين دائرى عما ادا كان عبارة عن شريط مستقيم
ادا كان الشريط دائرى فان عدد القطع يساوى نفس العدد الناتج من القانون
اما ادا كان الشريط مستقيم فاننا نزيد واحد نتيجة تبقى طرف كما هو بالرس









رد مع اقتباس
قديم 07-30-2012, 08:10 PM رقم المشاركة : 23
معلومات العضو
م .نبيل زبن
المؤسس
 
الصورة الرمزية م .نبيل زبن
إحصائية العضو







 

م .نبيل زبن غير متواجد حالياً

 


افتراضي


أنزيمات البلمرة Polymerases

تقوم بتكوين نسخ من الأحماض النووية عن طريق ربط النيوكليوتيدات بالقواعد المكملة للشريط الدنا DNAtemplateالمنسوخ الدى يعمل كقالب للنسخ
.. وتعمل فى الاتجاه 5 الى 3 عن طريق اضافة النيوكليوتيدات الجديدة الى مجموعة الهيدروكسيل الحرة على الطرف 3 لتكون رابطة استر ثنائى الفوسفات .


انزيم الدى اى ان بوليمريز 1DNA polymerase
يقوم بعمل نسخ من الحمض النووى عن طريق لصق النيوكلوتيدات ببعهضا البعض .
كل زوج من النيوكلتيدات يكون مكمل للاخر ويعمل فى الاتجاه 3الى 5 حيث يضيف النيوكلوتيدة الجديدة الى الطرف 3 الذى به مجموعة الهيدروكسيل الحرة .ويقوم باضافة شريط مفرد من الدى ان ابه الى الشريط الاصلى المزدوج من الدى ان ايه ،،ويساعد فى عمل شريط جديد مفرد من الشريط الاصلى .


انزيم Klenow
يستخدم لملء الفجوات فى النهايات اللزجة للناقل وليس للجين نفسه . او يعمل على عمل طفرة فى الجين عن طريق اضافة قليل من النيوكلوتيدات فى تتابع الجين.


انزيم النسخ العكسى Reverse transcriptase
انزيم النسخ العكسى يقوم بنسخ الدى ان ايه من شريط الار ان ايه .
تذكر ان الطبيعى هو ان يتم نسخ شريط الاران ايه من الدى ان ايه .. ولكن هذا الانزيم يقوم بعكس هذه العملية







رد مع اقتباس
قديم 07-30-2012, 08:11 PM رقم المشاركة : 24
معلومات العضو
م .نبيل زبن
المؤسس
 
الصورة الرمزية م .نبيل زبن
إحصائية العضو







 

م .نبيل زبن غير متواجد حالياً

 


افتراضي


الانزيمات النووية : Nucleases

وهى التى تقوم بتكسير الاحماض النووية عن طريق كسر الرابطة الفوسفاتية .
وتنقسم حسب مكان التأثير والقطع الى :
• خارجية القطع : حيث تقطع الاطراف مثل :
انزيم الاكسونيوكليز 3 Exonuclease III الذى يقطع النيوكليوتيدات من الطرف 3
و انزيم بال 31 Bal31 الذى يقطع النيوكليوتيدات من كلا الطرفين
• داخلية القطع :حيث تقطع داخل شريط الدنا نفسه مثل :
انزيم اس1 اندنيوكليز S1 nuclease ويقوم بقطع الشريط المفرد سواء كان دىان ايه او اران ايه
وانزيم دى انيز1 DNaseI الذى يقطع شريط الدى ان ايه سواء كان شريط واحد ام شريطين فى مواقع مختلفة ، ويستخدم فى تنقية الار ان ايه من الدىان ايه فى عملية العزل واستخلاص الاران ايه من الخلية .







رد مع اقتباس
قديم 07-30-2012, 08:12 PM رقم المشاركة : 25
معلومات العضو
م .نبيل زبن
المؤسس
 
الصورة الرمزية م .نبيل زبن
إحصائية العضو







 

م .نبيل زبن غير متواجد حالياً

 


افتراضي


enzymesانزيمات التعديل والتحوير

وهى التى تستخدم فى تحوير الدنا وتغير شكله سواء باضافة المثيل اليه او كسر الروابط بين القواعد او اضافة قواعد جديدة وهى تنقسم الى ثلاثة انواع :


1. انزيم نزع الفوسفات Alkaline phosphatase:
ينزع مجموعة الفوسفات من النهاية 5 ليمنع اى التصاق غير مرغوب فيه فى طرف الجين .
فهو يستخدم لينزع المجموعة الفوسفات من الطرف 5 من الناقل حتى يمنع اعادة الالتفاف باتحاد طرفى الناقل بعد فتحه .

2. انزيم اضافة الفوسفات Polynucleotidekinase:
يستخدم لاضافة مجموعة الفوسفات للطرف الحر 5 .وهو غالباً يستخدم لاضافة فوسفات معلم بالاشعاع ( تم تعريضه للاشعاع ) للناقل على الطرف 5 الذى به مجو عة الهيدروكسيل للحصول على ناقل معلم ومميز بالاشعاع حتى يسهل فحصه بعد ذلك .وايضاً يستخدم لنزع مجموعات من فوسفات من الاطراف الناقل ليمنع عملية الربط الغير مرغوب فيه عن طريق الخطأ حيث يمنع عملية التفاف الناقل حول نفسه .

3. Terminal deoxynucleotidyl transferase :
يستخدم لاضافة قاعدة واحدة او العديد من القواعد للطرف 3 . وهو يستخدم لاضافة ذيل من العديد







رد مع اقتباس
قديم 07-30-2012, 08:13 PM رقم المشاركة : 26
معلومات العضو
م .نبيل زبن
المؤسس
 
الصورة الرمزية م .نبيل زبن
إحصائية العضو







 

م .نبيل زبن غير متواجد حالياً

 


افتراضي


enzymesانزيمات التعديل والتحوير

وهى التى تستخدم فى تحوير الدنا وتغير شكله سواء باضافة المثيل اليه او كسر الروابط بين القواعد او اضافة قواعد جديدة وهى تنقسم الى ثلاثة انواع :


1. انزيم نزع الفوسفات Alkaline phosphatase:
ينزع مجموعة الفوسفات من النهاية 5 ليمنع اى التصاق غير مرغوب فيه فى طرف الجين .
فهو يستخدم لينزع المجموعة الفوسفات من الطرف 5 من الناقل حتى يمنع اعادة الالتفاف باتحاد طرفى الناقل بعد فتحه .

2. انزيم اضافة الفوسفات Polynucleotidekinase:
يستخدم لاضافة مجموعة الفوسفات للطرف الحر 5 .وهو غالباً يستخدم لاضافة فوسفات معلم بالاشعاع ( تم تعريضه للاشعاع ) للناقل على الطرف 5 الذى به مجو عة الهيدروكسيل للحصول على ناقل معلم ومميز بالاشعاع حتى يسهل فحصه بعد ذلك .وايضاً يستخدم لنزع مجموعات من فوسفات من الاطراف الناقل ليمنع عملية الربط الغير مرغوب فيه عن طريق الخطأ حيث يمنع عملية التفاف الناقل حول نفسه .

3. Terminal deoxynucleotidyl transferase :
يستخدم لاضافة قاعدة واحدة او العديد من القواعد للطرف 3 . وهو يستخدم لاضافة ذيل من العديد من النيوكلتيدات .







رد مع اقتباس
قديم 07-30-2012, 08:14 PM رقم المشاركة : 27
معلومات العضو
م .نبيل زبن
المؤسس
 
الصورة الرمزية م .نبيل زبن
إحصائية العضو







 

م .نبيل زبن غير متواجد حالياً

 


افتراضي


انزيمات الربط Ligases :

يعيد ربط الروابط المكسورة والمنقطعة فى شريط الدنا .. ويستعمل فى ربط أجزاء الدنا الاتية من المصادر المختلفة مع بعض .

Ligases انزيم الليجيز
انزيم خلوى يعمل على اعادة ربط روابط الفسوفو استير المكسورة عن طريق الربط بين اطراف الشريط







رد مع اقتباس
قديم 07-30-2012, 08:15 PM رقم المشاركة : 28
معلومات العضو
م .نبيل زبن
المؤسس
 
الصورة الرمزية م .نبيل زبن
إحصائية العضو







 

م .نبيل زبن غير متواجد حالياً

 


افتراضي


أمثلة لتسلسل مواقع القطع Recognition Sites لبعض الإنزيمات القاطعة Restriction enzyme





ملحوظة هامة جداً :
فى الجدول السابق الاختصارات التالية تدل على :

Py : تعنى قواعد بيرميدينية Pyrimidine و هم سيتوزين Cytosine و اليوراسيل Uracil و الثايمين Thymine
Pu : تعنى قواعد بيورينية Pruines وهم الأدينين Adenine و الجوانين Guanine
N : تعنى اى نوع من القواعد بيورينية Pruines او بيرميدينية Pyrimidine


ملحوظة :
مواقع القطع غالباً تكون متقابلة palindromic DNA sequences ( اى توجد منطقة القطع بنفس التتابع
على شريطى الدنا العلوى والسفلى ) ومكونة من 4-8 زوج من القواعد 4-8 bp
مثل انزيم الإنزيم القاطع إيكو أر واحد (Eco RI ) :
5'… G | A A T T C … 3'
3'… C T T A A | G … 5'
ولكن هناك بعض مواقع القطع تكون غير متقابلة Non-palindromic DNA sequences
مثل انزيم الإنزيم القاطع بى بى ام واحد (Bpm I ) :
5'… C T G G A G N16| … 3'
3'… G A C C T C N14| … 5'








رد مع اقتباس
قديم 07-30-2012, 08:17 PM رقم المشاركة : 29
معلومات العضو
م .نبيل زبن
المؤسس
 
الصورة الرمزية م .نبيل زبن
إحصائية العضو







 

م .نبيل زبن غير متواجد حالياً

 


افتراضي


لصق الجين بالبلازميد




نقل الجين الى البلازميد :


ما هو البلازميد :
هو عبارة شريط من الدنا على هيئة دائرة ووهى تتواجد بشكل رئيسى فى خلايا البكتريا المختلفة وبعض أنواع الخمائر، وشريط الدنا هذا هو الذى يتضاعف بشكل رئيسى ومستقل عن الكرموسومات .
وهى عادة تتضاعف نفسها قبل ان تنقسم الخلية البكترية وهكذا يتم توارثها وانتقالها الى الخلايا الاخرى الناتجة عن عملية الانقسام .
وللبلاسميد وظائف كثيرة منها انه يحتوى على جينات معينة تساهم فى مساعدة البكتريا على مقاومة المضادات الحيوية . ولذلك فان المضادات الحيوية التى يأخذها الانسان فى حالة الالتهابات قد تفقد مفعولها الدوائى نتيجة نشاط الجينات الموجودة فى البلازميد ..!!




نحتاج الى انزيم يقوم بقطع البلازميد مرة واحدة وايضا يقطع فى الدنا المراد النقل منه حتى يكون التتابع واحد فى البلازميد والجين مثل الإنزيم القاطع إيكو أر واحد (Eco RI ) يقطع عندما يجد 6 من الأحماض النووية في هذا التسلسل( GAATTC).



فيقوم هدا الانزيم بالقطع عند الادنين من كلا الجانبين ويترك نهايات لاصقة او بشكل متعرج cohesive or sticky




وبالتالى يتم ربط او لحم الجين مع البلازميد عن طريق لصق قطعة الدي إن أي في داخل الفراغ الناتج من القطع فى البلازميد ينتج لنا قطعة مركبة من قطعتين مختلفتين من الدي إن أي و هذه القطعة تسمى دي إن أي مهجّن أو (Recombinant DNA ). كما هو واضح بالشكل .
ويلاحظ طيعاً انه يمكن استعادة نفس الجين مرة اخرى عن طريق استخدام نفس الانزيم مرة اخرى .. حيث انه لم يحدث اى تغير تتابع و تسلسل الدنا وظل مكان القطع كما هو ( GAATTC).

و ترتبط قطعة الدي إن فى البلازميد من أطرافها برابطة هيدروجينية و هي رابطة ضعيفة لذلك يضاف إنزيم يسمى ليجيز أو اللاصق(Ligase ) لكي يحول الترابط بين قطعة الدي إن أي و البلازميد إلى رابطة قوية (Covalent Bond ) .




وتعد طريقة القطع بأنزيم واحد فى كلا من البلازميد والجين طريقة جيدة الا انها غير مناسبة دائما .
لكن هناك نوع اخر من الانزيمات يقطع الحمض النووى ويترك نهايات غير لاصقة او نهايات تامة او حادة او بشكل رأسي مستقيم blunt ..
مثل هدا الانزيم Alu I

|
5'… A G C T … 3'
3'… T C G A … 5'
|


وهدا النوع من القطع غير نشط للربط مباشرة . ولكن يتميز بأنه يمكن
ان اقطع البلازميد بانزيم معين بينما أقطع الجين بأنزيم اخر لان كلا منهما
لا ينتج نهاية لاصقة .
ولكن يعيب تلك الطريقة انه لايمكن استرجاع الجين بعد أن يتم الربط لانه بدلك تم تغير منطقة التعرف الخاصة بكل انزيم مثال البلازميد له التتابع A A T T l

|
5'… T T A A … 3'
3'… A A T T … 5'
|
Vector الناقل





بعد القطع :


5'… T T A A … 3'
3'… A A T T … 5'

Vector الناقل




5'… C T …G A A T… A G … 3'
3'… G A …C T T A… T C … 5'

بعد القطع Insert الجين



____

يكون الناتج :


5'… T T C T …G A A T… A G A A … 3'
3'… A A C T …C T T A… T C T T … 5'
Vector الناقل + Insert الجين




يلاحظ اختلاف تتابع تسلسل القواعد المزدوجة عن البداية .. و هنا لن يمكنا استرجاع الجين بنفس الانزيم الدى قطعنا به فى البدابة . ولذلك ينبغى الحذر والتخطيط الجيد واختيار الانزيمات المناسبة قبل بدأ عملية الكلونة .
العودة للأعلى






رد مع اقتباس
قديم 07-30-2012, 08:18 PM رقم المشاركة : 30
معلومات العضو
م .نبيل زبن
المؤسس
 
الصورة الرمزية م .نبيل زبن
إحصائية العضو







 

م .نبيل زبن غير متواجد حالياً

 


افتراضي


طرق تحويل تسلسل النهايات غير لاصقة او النهايات التامة blunt الى نهايات تامة :

يوجد طريقتان لزيادة مدى ال مع الجين :
1- باستخدام الوصلات Linker
2- اضافة ذيل من سلسلة القواعد المتشابهة Homopolymer tail



1- باستخدام الوصلات Linker :
الوصلات ما هى قطع صغيرة من الدنا مكونة صناعيا تحتوى على تسلسل اماكن القطع للانزيمات كتتابع انزيم إيكو أر واحد (Eco RI ) ( GAATTC).
بحيث يتم اضافته الى الجين من الطرفين فيعمل كحامل له .. وفى نفس الوقت يمكنى استرجاع الجين بعد النسخ بكل سهولة .



2- عن طريق اضافة ذيل من سلسلةالقواعد المتشابهة Homopolymer tail :
يتم اضافة العديد من القواعد المتشابهة فى نهاية الجين باستخدام انزيمات معينة .
ولكن يعيب تلك الطريقتان انه لا يمكن استعادة الجين مرة اخرى بسبب اختلاف التسلسل







رد مع اقتباس
إضافة رد

الذين يشاهدون محتوى الموضوع الآن : 1 ( الأعضاء 0 والزوار 1)
 
أدوات الموضوع
انواع عرض الموضوع

تعليمات المشاركة
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا تستطيع إرفاق ملفات
لا تستطيع تعديل مشاركاتك

BB code is متاحة
كود [IMG] متاحة
كود HTML معطلة

الانتقال السريع


الساعة الآن 02:11 AM بتوقيت عمان

Powered by vBulletin® Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd. Designed & TranZ By Almuhajir
[ Crystal ® MmS & SmS - 3.6 By L I V R Z ]
mess by mess ©2009